無菌類醫(yī)療器械的某些關鍵程序必須在一定潔凈級別的廠房中進行生產，如無菌類產品初包裝，產品末道清洗等。為了保證產品質量符合無菌標準，企業(yè)對廠房凈化設施的進行驗證和確認，確保產品是在規(guī)定精華級別且潔凈度符合要求的潔凈區(qū)域生產的。確認與驗證的過程應當貫穿于產品生命周期的全過程。如何進行生產前潔凈廠房的驗證與確認？一、制定潔凈廠房驗證與確認計劃所有的確認與驗證活動都應當事先計劃。確認與驗證的關鍵要素都應在驗證計劃細說明。 

驗證計劃應當至少包含以下信息： 

醫(yī)療器械潔凈廠房概述 

潔凈廠房驗證目的 

潔凈廠房驗證依據(jù) 

潔凈廠房驗證所需文件及記錄

潔凈廠房驗證方法和步驟 

潔凈廠房驗證工作人員職責安排 

潔凈廠房驗證時間安排 

二、潔凈廠房的驗證與確認過程

潔凈廠房確認廠房應當在工藝驗證前按照廠房標準確認，主要包括廠房布局，地面，墻壁材質及施工、房間的密封性能、配電線路的連接等方法確認。需檢查的文件： 序號 

空調系統(tǒng)凈化性能確認 在空調凈化系統(tǒng)正常工作的情況下，進行潔凈廠房靜態(tài)各項指標的測定，以確認潔凈廠房環(huán)境是否符合要求。 檢查內容：溫度，濕度，靜壓差，調整換氣次數(shù)，風速，塵埃數(shù)，沉降菌數(shù)。